Registro Multicéntrico de Ahogamientos graves en pediatría
Código
IB 5557/24 PI (versión 2, 05/09/2024)
Investigador principal
Dr. Alberto Salas Ballestín
Hospital Universitario Son Espases, Palma de Mallorca
OBJETIVO DEL ESTUDIO
Crear un registro nacional multicéntrico de niños que sufran un ahogamiento grave y requieran ingreso en una Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP), con el fin de:
- Describir su perfil epidemiológico y clínico.
- Evaluar el impacto de las medidas preventivas implantadas en las distintas comunidades autónomas.
- Analizar factores asociados a la supervivencia y al pronóstico neurológico.
JUSTIFICACIÓN
Los ahogamientos constituyen un importante problema de salud pública y representan una de las principales causas de muerte accidental infantil. En España existen estudios locales, pero no un registro multicéntrico estatal que permita analizar de forma global los factores de riesgo, la atención recibida y los resultados clínicos.
DISEÑO
- Estudio prospectivo, observacional, descriptivo y analítico.
- Participación de UCIP de todo el territorio español.
- Inclusión de menores de hasta 15 años ingresados en UCIP tras un episodio de ahogamiento.
INFORMACIÓN RECOGIDA
El registro incluye datos sobre:
- Características del paciente.
- Circunstancias del accidente (lugar, supervisión, presencia de socorrista, medidas de protección, etc.).
- Actuación de testigos y servicios de emergencia.
- Tratamiento hospitalario en UCIP.
- Evolución clínica, secuelas neurológicas y mortalidad.
- Medidas de prevención existentes en cada comunidad autónoma.
RESULTADOS ESPERADOS
El estudio pretende identificar factores de riesgo y pronóstico, generar conocimiento epidemiológico a nivel nacional y contribuir al desarrollo de estrategias de prevención y mejora de la atención a los pacientes pediátricos que sufren un ahogamiento grave.
ASPECTOS ÉTICOS
- Estudio sin intervención adicional a la práctica clínica habitual.
- Los datos se registrarán de forma codificada y confidencial.
- Cumplimiento de la normativa de protección de datos y principios éticos de investigación biomédica.
